Estimados estudiantes
Otro año lectivo se quedo atrás y llega uno nuevo para llenarlo
con nuevos conocimientos, con sonrisas, abrazos y momentos especiales,
espero que se cumplan todos sus deseos y que pueda compartir con Uds. algunos
de esos momentos especiales.
Recuerde el resultado de las cosas que te ocurran todas dependen solo de ti,
siempre escucha, comprende y luego responde, respeta a los que saben más y
trata de aprender de ellos, no haga en un instante, algo que te puede doler
toda la vida, cuando cometas un error, di “me equivoque” y aprende la lección.
Lo más
importante es saber aceptar nuestras limitaciones sin olvidarnos de nuestras metas
aunque muchas veces parezcan lejanas y difíciles.
UNIDAD
1: ELECTROFISIOLOGIA MUSCULAR,
CARDIOVASCULAR Y FISIOLOGÍA DE LA SANGRE
DESARROLLO DE LAS
CLASES DE
TRANSPORTE DE SUSTANCIAS A TRAVÉS DE LAS MEMBRANAS
CELULARES
1.-Transporte a través de la membrana. Difusión: Simple: difusión de
sustancias liposolubles, difusión de agua y sustancias insolubles en lípidos.-
Difusión a través de los canales de las proteínas..-Permeabilidad selectiva
Ej.: canales de Na+.-Activación de los canales proteicos: voltaje y
químico.
. 2.-. Difusión facilitada.- Factores que afectan la tasa de difusión.-
Concepto de ósmosis.- Presión osmótica-
3.- Transporte activo de sustancia a través de las membranas:-Transporte
activo primario –bomba de Na+ y K, bomba de Calcio y bomba de Hidrógeno:
importancia.-
4.- Transporte activo
secundario: Cotransporte; de glucosa y aminoácidos junto con el Na+. .- Contratransporte de Na+
Ca+ e hidrógeno.-.- Transporte activo a través de
láminas celulares. O2
POTENCIAL DE MEMBRANA
*5.- Potencial de membrana.- bomba Na-K y fuga de K y Na a través de la
membrana nerviosa.- Origen del potencial de membrana o de reposo.-.
*6.- Potencial de acción de las células excitables.- Fases del
potencial de acción.-canales de Na y K activados por voltaje.- Concepto de
hiperpolarizacion
*7.-.- Inicio del potencial de acción.- potencial de acción de espiga
análisis de los elementos del potencial de acción: a).-intensidad umbral:
b).-supra umbral :.c).-su umbral, acomodación
*8.- .- Propagación del potencial de acción (transmisión del impulso
nervioso).- periodo de latencia.- Ley del todo o nada.- periodo refractario:
a).- absoluto. b).-relativo).-potencial de lesión. d).- nivel de descarga
10.-Sinapsis del SNC: Tipos de sinapsis.- Terminales pre sinápticos.- Mecanismo por el que el potencial de acción provoca la liberación del neuro transmisor: iones de Ca, función de las proteína receptoras, canales iónicos.- Sistema del segundo mensajero.
TRANSMISIÓN NEURO MUSCULAR
11.-
Elementos (anatomía fisiológica) de la unión neuromuscular.- Biología molecular
de la Formación y liberación de la acetilcolina
12.-.-
Liberación (secreción) del neurotransmisor por las terminaciones nerviosas y
efecto sobre la membrana postsináptica.
13.-
Acción (efecto) de la acetilcolinesterasa en el espacio sináptico.-potencial de
placa terminal.- factor de seguridad de la transmisión neuromuscular
14.-
Fármacos que potencia o bloquean la unión neuromuscular:-Fármacos que inactivan
a la acetilcolinesterasa.- Fármaco que bloquean la trasmisión neuromuscular:.-
Leptocurare.- Paquicurares.-
MUSCULO – COTRACCION MUSCULAR
15.-Anatomia fisiológica del musculo
esquelético.- Que es la proteína titina;
función.
16.-Características
moleculares de los filamentos contráctiles: filamentos de Actina y Miosina
17.-
Interacción de los filamentos de actina y
miosina.-teoría de la cremallera.- ATP
como fuente de energía para la contracción.-efecto Fenn
18.-
Sistema de túbulos transversos-retículo sarcoplasmico -Propagación del
potencial de acción a través de los túbulos transversos.- Liberación del Ca+
por el retículo sarcoplasmico.’ Bomba de calcio.-pulso excitador de los
iones de Ca+.
19.-
Fibras musculares rápidas y lentas.-.- Fuentes de energía para la contracción
muscular.- Mecanismo general de la contracción muscular.-mecanismo molecular de
la contracción muscular.- rigor mortis. Miastenia Gravis
MUSCULO LISO – HUSO MUSCULAR
20.-
El músculo liso.- tipo de músculo liso.- localizaciones principales.-Base
química, física y duración de la contracción del músculo liso.-
21.-Comparación
de la contracción entre musculo liso y estriado.-ciclado lento de los puentes
cruzados.-baja cantidad de energía para mantener la contracción.-fuerza máxima
de contracción.-mecanismo del cerrojo.-tensión relajación del musculo liso.
22.-Ciclado
de los puentes cruzados de miosina.-inicio de la contracción y relajación del
músculo liso.
23.-
Regulación de la contracción por los iones de calcio.- posible mecanismo de
regulación del fenómeno de cerrojo.-Origen de los iones de Ca que producen la
contracción.- función del retículo sarcoplasmico.
24.-Control
nervioso y hormonal del músculo liso.-anatomía fisiológica de la unión
neuromuscular de músculo liso.-Sustancias transmisoras excitadora e
inhibidora.-
25.-Potenciales
de membrana y de acción.- potenciales en espiga y potenciales en meseta.-potenciales de onda lenta en el
musculo liso.- excitación por distensión.-
26.-Despolarización
del musculo liso multiunitario y unitario sin potenciales de acción.-Efectos de
los factores tisulares locales.-Efectos hormonales sobre la contracción del
musculo liso.-
27.- El huso muscular.- estructura e innervación
motora del huso muscular (terminación primaria y secundaria)
28.-Tipos
de fibras intrafusales: fibras de saco nuclear y fibras de la cadena nuclear.-
respuesta estática y dinámica del receptor del huso.
EL SISTEMA NERVIOSOS AUTONOMO
Y LA MEDULA SUPRARRENAL
29.-Organización
general.-Anatomía fisiológica del Sistema Simpático.-Anatomía fisiológica del
Sistema Parasimpático
30.-Características
básicas de los Sistema Simpático y Parasimpático.- Secreción de acetilcolina o
noradrenalina.- Síntesis de la adrenalina; acción y su eliminación.- Receptores
de los órganos efectores; excitación o inhibición de las células efectoras;
cambios en la permeabilidad de la membrana o modificando enzimas intracelulares
(segundo mensajero)
31
.- Receptores muscarínico y nicotínicos.-Receptores adrenérgicos.-acciones
inhibidora y excitadoras (EFECTOS) de la estimulación simpático y parasimpático
32.-Función de la
medula suprarrenal.-Tono simpático y parasimpático
33.- Reflejos autónomos.- Respuesta de alarma
o estrés del sistema nervioso simpático
ERITROCITOS, ANEMIA,
POLICITEMIA
34.-
Eritrocitos: funcion.-concentracio0n.- cantidad.- forma y tamaño.- producción eritrocitos.- génesis de los eritrocitos.-Estadios
de diferenciación de los eritrocitos.-
35.-
Regulación de la producción de
eritrocitos; la oxigenación tisular como regulador..- la eritropoyetina.-
características, función en la eritrogenia.-Maduración de los eritrocitos;
vitamina B12 y ácido fólico.
36.-
Metabolismo del hierro; transporte y almacén, perdida diaria, absorción de
hierro en el aparato digestivo, regulación de la absorción del hierro.
37.-Formación
de la hemoglobina.- combinación con el
oxígeno.- Ciclo vital de los eritrocitos,.- Destrucción de la
hemoglobina.
38.-
Anemias: Diferentes tipos de anemia.- Policitemia.- Efectos fisiológicos de la anemia y la Policitemia sobre el
sistema circulatorio
RESISTENCIA DEL ORGANISMO A
LA INFECCION
39.-Lucocitos:
características generales.- génesis de los leucocitos- Ciclo vital de los
leucocitos.- propiedades defensivas de los neutrófilos y macrófagos.-
fagocitosis.- diapédesis.- quimiotaxis.- sustancias bactericida de los
neutrófilos y basófilos.
40.-
Sistema retículo endotelial –
41.-
Inflamación.- Características de la inflamación.-que es y causas de la tabicación.- Repuesta del
macrófago y neutrófilo durante la inflamación.- control por retroalimentación
–formación de la pus.-
42.-
Eosinófilos- basófilo: características; función.- leucocitosis –leucopenia.-
las leucemias
IMUNIDA Y ALERGIA
43.- Inmunidad
innata e inmunidad adquirida-.- tipos básicos de inmunidad adquirida.-
inmunidad adquirida iniciada por los antígenos.-Haptenos.-los linfocitos base
de la inmunidad adquirida.- inmunidad humoral y celular.
44.-
Pre-procesamiento de los linfocitos T y B.-
45.-Especificidad
de los linfocitos T y B.- los clones de linfocitos: origen y mecanismo de
activación.-función de los linfocitos T en la activación de los linfocitos B.-
Atributos específicos del sistema de linfocito B.-formación de los linfocitos
de memoria.- Respuesta primaria y secundaria.
46.-Naturaleza de
los anticuerpos.- Especificidad y mecanismo de acción de los anticuerpos
47.-El sistema del complemento para la acción
del anticuerpo.- Vía clásica; efectos de la vía clásica.
48.- Linfocitos T activados
y la inmunidad celular.-Células presentadoras de antígenos, proteínas
del MHC y receptores para el antígeno de los linfocitos T.- Tipos de
linfocitos y sus funciones.-Linfocito T
citotóxico y supresores.- tolerancia del sistema inmunitario.-el fracaso
del mecanismo de tolerancia del sistema inmunitario-
49.-Inmunizacion
mediante la inyección de antígenos.-Vacunación.-inmunidad pasiva.- Alergia
causada por linfocitos T activados.- Alergia en las personas que tienen exceso
de IgE .-Anafilaxia, Urticaria, Rinitis alérgica (fiebre del heno), asma
50.-Linfocito CD4+ y su
importancia en el SIDA
COAGULACIÓN Y HEMOSTASIA
51.-*El
endotelio.- importancia.-sustancias que produce
52.-*Hemostasia:
concepto.- los mecanismos de la hemostasia.- 1) espasmo vascular.- Las
plaquetas: características físicas y químicas.-sus receptores y sus inhibidores.
.- 2) mecanismo del tapón plaquetario.-
Coagulación sanguínea en el vaso roto.-4)
organización fibrosa del coagulo sanguíneo
53.-*mecanismo de la coagulación de la sangre: teoría
básica.- mecanismo general.- conversión de la protrombina en trombina.- protrombina
y trombina.-conversión de fibrinógeno en fibrina, formación del coagulo.-coagulo
sanguíneo.-retracción de coagulo; suero.-retroalimentación positiva de la
formación del coagulo
54.-*
Plasma y factores de la coagulación (características).- .-*Inicio de la
coagulación: formación del activador de la protrombina.-vía intrínseca - vía
extrínseca de la coagulación.- función
del Ca++ en las coagulación,
interacción entre las vías extrínseca e intrínseca.
55.-*
Prevención de la coagulación sanguínea: anticoagulantes intravasculares.-factores de la superficie
endotelial.- - anti trombina tres.- complejo heparina
Lisis
de los coágulos.- el plasminogeno y la plasmina.- tisulares el activador
tisular de plasminogeno.
56.-Enfermedades
que causan hemorragia excesiva en los seres humanos.- *Hemorragias excesivas en
los seres humanos: hemofilia.- trombocitopenia.-disminución de protrombina.-
disminución de los factores IX, VII, X
(por disminución de la vitamina k).-
57.-*Enfermedades
trombo embolica: trombos y émbolos.-causas de las enfermedades trombo embolica.
el CID (coagulación intravascular diseminada)
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